FLXLC plasmid was constructed using pFLX as template for amplification of the fragment coding for the recombinant FAEA-linker-XYNB sequence with the forward primer 5'-GGACTCATGAAGCAATTCTCTGCAAAATAC-3' (BspHT) and the reverse primer 5'-ACTGGAGTAAGTCGAGCCCTGAACAGTGATGGACGA-3'.
O plasmídeo FLXLC foi construído usando pFLX como modelo para a amplificação do fragmento que codifica para a seqüência XYNV do ligante FAEA recombinante com o oligonucleotídeo iniciador direto 5'-GGACTCATGAAGCAATTCTCTGCAAAATAC-3' (BspHI) e o oligonucleotídeo iniciador reverso 5'-ACTGGAGTAAGTCGAGCCCTGAACAGTGATGGACGA-3'.
a forward primer 5'-TCGTCCATCACTGTTCAGGGCTCGACTTACTCCAGT-3' and a reverse primer 5'-ATGCAAGCTTTTAGTGGTGGTGGTGGTGGTGCAAACACTGCGAGTAGTAC-3' (HindllT).
um oligonucleotídeo iniciador direto 5'-TCGTCCATCACTGTTCAGGGCTCGACTTACTCCAGT-3' e um oligonucleotídeo iniciador reverso 5'-ATGCAAGCTTTTAGTGGTGGTGGTGGTGGTGCAAACACTGCGAGTAGTAC-3' (HindIII).
Genomic DNA coding for the linker region of CBHB (SEQ ID NO : 9 ; AF1562,9), was amplified from A. niger BRFM1,1 using the forward primer 5'-AGCGGAGCTTGTACTTGGGGCTCGACTTACTCCAGT-3' and the reverse primer 5'-GGTCGAGCTCGGGGTCGACGCCGCCGATGTCGAACT-3'.
A codificação do DNA genômico para a região do ligante de CBHB (SEQ ID NO : 9 ; AF1562,9) foi amplificada a partir de A. niger BRFM1,1 usando o oligonucleotídeo iniciador direto 5'-AGCGGAGCTTGTACTTGGGGCTCGACTTACTCCAGT-3' e o oligonucleotídeo iniciador reverso 5'-GGTCGAGCTCGGGGTCGACGCCGCCGATGTCGAACT-3'.
Finally, the xynB gene was amplified from cDNA (29) with a forward primer 5'-AGTTCGACATCGGCGGCGTCGACCCCGAGCTCGACC -3' and a reverse primer 5'-GGCTAAGCTTTTAGTGGTGGTGGTGGTGGTGCTGAACAGTGATGGACGAAG-3' (HindllT) (His-tag is dot lined in all sequences).
Finalmente, o gene xynB foi amplificado a partir do cDNA (29) com um oligonucleotídeo iniciador direto 5'-AGTTCGACATCGGCGGCGTCGACCCCGAGCTCGACC -3' e um oligonucleotídeo iniciador reverso 5'-GGCTAAGCTTTTAGTGGTGGTGGTGGTGGTGCTGAACAGTGATGGACGAAG-3' (HindllI) (a marca His está em pontilhado em todas as seqüências).
The main purpose of this study was to evaluate the MSP-PCR fingerprinting technique using the primer (GTG)5 for discrimination of wine yeast species in Southern Brazil.
A principal proposta deste trabalho foi avaliar a técnica MSP-PCR Fingerprinting usando o oligonucleotídeo iniciador (GTG)5 para discriminar espécies de leveduras associadas a vinho no sul do Brasil.
The A. niger FAEA-encoding region was amplified from cDNA (41) using the forward primer 5'-GGACTCATGAAGCAATTCTCTGCAAAATAC-3' (Bspffl) and the reverse primer 5'-ACTGGAGTAAGTCGAGCCCCAAGTACAAGCTCCGCT-3'.
A região de codificação da FAEA de A. niger foi amplificada a partir do cDNA (41) usando o oligonucleotídeo iniciador (primer) direto 5'-GGACTCATGAAGCAATTCTCTGCAAAATAC-3' (BspHi) e o oligonucleotídeo iniciador reverso 5'-ACTGGAGTAAGTCGAGCCCCAAGTACAAGCTCCGCT-3'
...trol of 31 isolates of B. thuringiensis against two Spodoptera frugiperda populations by bioassays and analyze the rate of gene expression present on the isolates by real-time qPCR. A pair of primer was prepared for each subclass, the genes cry1Ab and cry1Ac were found in 6,5% and 48,5% of the isolates, respectively, and the genes cry1Ca, cry1Ea and cry1Fa were not detected on the isolates. Among the 31 isolat...
...ados de B. thuringiensis à duas populações de Spodoptera frugiperda por meio de bioensaios e analisar a taxa de expressão dos genes presentes nos isolados por qPCR em tempo real. Um par de oligonucleotídeo iniciador foi elaborado para cada subclasse e dentre os isolados testados 6,5% e 48,5% apresentaram os genes cry1Ab e cry1Ac, respectivamente, nenhum dos isolados apresentou os genes cry1Ca, cry1Ea e cry1Fa. Dentre os 31 isolados, 13 apresentaram mortalidade acima de 75% para as larvas da população de camp...
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